答：是由美国佛罗里达大学的 Larry L. Hench（拉里・亨奇）于 1969 年首次提出。

答：获得了美国 FDA、欧盟 CE、中国 CFDA、韩国 KFDA 等来自 96 个国家卫生药品监管部门的授权与认可。

答：全球超 70 万例临床使用。

答：以硅酸盐为基础，接触体液时可释放硅、钠、钙、磷等人体同源物质。

答：悬浮于凝胶中的生物活性玻璃呈微球型的颗粒状，大小约 70 微米。

答：和载体充分混合均匀后精准植入缺损组织部位，接触体液产生反应并与组织形成化学键合，形成网状支架稳定支撑结构；载体在 3-6 个月内逐渐被吸收，组织沿着支架爬行生长，形成自身组织支架达到支撑和填充目的。

答：具有可完全降解代谢、良好的生物相融性、抗菌能力显著、极佳的结构稳定性、能激发自身组织再生等特性。

答：接触体液后逐渐聚合形成水合富硅凝胶层，溶液中的钙、磷等离子被吸附迁移至该层成为新生组织支架，为新生组织提供适宜环境，然后进一步分解、消溶，运送至周围组织进入循环系统代谢。

答：无排斥反应，生物相融性良好，在全球临床实验中无一例不良反应和排斥反应。

答：具有广谱抑菌特性，对金葡菌、白色念珠菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、黑曲霉菌、枯草杆菌等常见致病菌抑菌率达 90% 以上。

答：在额头、眉弓、鼻部、下颌增高部位有优势应用。

答：完全不扩散、不位移，维持时间长，能增加骨感和立体感。

答：可用于鼻背、鼻根、鼻基底；优势是完全不扩散、不位移，维持时间长，能增加骨感和立体感，拒绝肉鼻。

答：完全不扩散、不位移，维持时间长，塑形效果好。

答：生物活性玻璃中性降解对周边软组织无酸性侵蚀，无过敏与延长反应，注射在骨膜上层次深、形态自然，最少维持 2-3 年；玻尿酸大量注射时降解过程产生酸环境对周边软组织有炎性侵蚀，偶有与交联剂有关的延长反应，注射在脂肪层次，早期和晚期不自然、唐突感强烈，最多维持 1-1.5 年。

答：生物活性玻璃无过敏与延长反应，注射在骨膜上层次深、形态自然，最少维持 2-3 年；胶原蛋白可产生严重过敏反应，延长反应强烈，注射在脂肪层次，早期和晚期不自然、唐突感强烈，最多维持 1 年。

答：需要生物活性玻璃、小分子交联玻尿酸、两通或三通、细颗粒用 21G 钝针相应锐针针头、术前消毒物品。

答：小分子胶联玻尿酸 1ml 搭配生物玻璃 0.25g，通过三通均匀调配。

答：严格无菌操作，注意消毒面积和鼻孔内部消毒；严格深层填充，紧贴骨膜操作，不易浅层填充；注意填充剂量，缺损量大时注意皮肤张力，建议分次填充；严格中轴线操作（额头、鼻部及下颌部）；操作技巧包括深层注射、温柔入针、旋转行针、宁少勿多。

答：术后需依照医师叮嘱输液或口服地塞米松 3-7 天；2-3 周内不要大力按揉，避免碰撞；一个月内避免热敷、汗蒸、高温瑜伽；微创针口保持高度清洁防止感染；2-3 周内禁烟酒酸辣刺激，饮食清淡，避免熬夜。